人肺鳞癌细胞；NCI-H226 H226品牌

细胞名称  人肺鳞癌细胞；NCI-H226 [H226]品牌
形态特性   上皮样
生长特性  贴壁生长　
特征特性   1980年分离建立。
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 
传代方法  1：4-1：8，每2~3天传代。 
传代情况  
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测  阴性
STR   
同工酶

染色体

使用权限 B类  
人肺鳞癌细胞；NCI-H226 [H226]品牌【温馨提示】细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
人肺鳞癌细胞；NCI-H226 [H226]品牌细胞特性
1)细胞来源于人胎盘组织。
2)细胞鉴定：血小板-内皮细胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
人肺鳞癌细胞；NCI-H226 [H226]品牌运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满*培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
人肺鳞癌细胞；NCI-H226 [H226]品牌操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量，使的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人脐静脉内皮细胞(HVVEC)( 5×105 )

人癌细胞;MCF7

CM-H096人关节软骨细胞*培养基100mL

转PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1 小鼠结肠平滑肌细胞*培养基 100mL

RN-s, 大鼠纹状体神经元 Rattus

EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照)
A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2

人脑膜细胞cDNAHMC cDNA

TMEM25 Others Human 人 TMEM25 人细胞裂解液 (阳性对照)

BT-474细胞，人导管瘤细胞 转化的豚鼠胎体细胞,104C1细胞 甲状腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml

CL-0196RKO(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

HUF Pellet 人子宫成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人淋巴内皮细胞裂解物HLECL
人脉络丛成纤维细胞总RNAHCPF NA

CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 人细胞裂解液 (阳性对照)

U87MG 人恶性胶质母细胞瘤细胞

CL-0307SW1116(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

RSC, 大鼠雪旺细胞

转化细胞 人卵巢成纤维细胞*培养基 100mL
Eosin-MethyleneBlueAgar

动力-盐培养基 Power - nitrate medium 用于产气荚膜梭菌的动力试验

TSP肉汤基础 Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 250克 蜡样芽孢杆菌的MPN值测定

西蒙氏枸橼酸盐琼脂用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验(GB标准)incubationmedia西蒙氏枸橼酸盐琼脂用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验(GB标准)

 CA19-9  规格： 48T/96T 人糖链抗原19-9 
 GlyCAM-1  规格： 48T/96T 人糖基化依赖的细胞黏附分子 
 GHbA1c  规格： 48T/96T 人糖化血红蛋白A1c 
 GSP  规格： 48T/96T 人糖化蛋白 
 GA  规格： 48T/96T 人糖化白蛋白 
 gp130  规格： 48T/96T 人糖蛋白130 
 CA-2  规格： 48T/96T 人碳酸酐酶2 
 CA  规格： 48T/96T 人碳酸酐酶 

发根根瘤菌 除光学仪器外的防霉试验菌种。 支/瓶

RoseBengalMedium

OGYAgar
人肺鳞癌细胞；NCI-H226 [H226]品牌亚碲酸钠肉汤培养基基础  lurite Broth Base  250克  金黄色葡萄球菌的增菌培养，每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml

产毒培养基  Toxin-Producing Medium  250克  青霉、曲霉的产毒培养

葡萄球菌增菌肉汤  Staphylococcus Enrichment Broth  250克  凝固酶阳生葡萄球菌选择性增菌

贝尔德-帕克琼脂  Baird Parker Agar  250克  凝固酶阳生葡萄球菌的选择性分离培养
购买人肺鳞癌细胞；NCI-H226 [H226]品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。