人肾透明细胞腺癌；786-0图片-细胞株类

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人肾透明细胞腺癌；786-0图片细胞特性
1)细胞来源于人胎盘组织。
2)细胞鉴定：血小板-内皮细胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。

细胞名称 人肾透明细胞腺癌；786-0图片
形态特性上皮样细胞
生长特性贴壁生长　
特征特性该细胞系来源于一个原发性透明细胞癌。此细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂是生长。此细胞生成的一个PTH样的多肽与乳癌和肺癌中的肽相似。这个多肽的N端与PTH相似，活性与PTH相似，分子量为6000道尔顿
培养条件 RPMI 1640（含2mM L-glutamine） (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代；3-4天一次
传代情况 PN2
冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测荧光法（-）

CA19-9 规格： 48T/96T 人糖链抗原19-9
GlyCAM-1 规格： 48T/96T 人糖基化依赖的细胞黏附分子
GHbA1c 规格： 48T/96T 人糖化血红蛋白A1c
GSP 规格： 48T/96T 人糖化蛋白
GA 规格： 48T/96T 人糖化白蛋白
gp130 规格： 48T/96T 人糖蛋白130
CA-2 规格： 48T/96T 人碳酸酐酶2
CA 规格： 48T/96T 人碳酸酐酶

使用权限 A类
人肾透明细胞腺癌；786-0图片运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满*培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
人肾透明细胞腺癌；786-0图片操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量，使的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
购买人肾透明细胞腺癌；786-0图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
ROBO4 Others Human 人 ROBO4 人细胞裂解液 (阳性对照)