产品详情
服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称:辅酶A-SHELISA检测试剂盒
英文名称:CoA-SH
规格:48T/96T
检测范围:5mU/mL~160mU/mL
应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途)。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品 :
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
iNV人套膜蛋白规格:48T/96T 灵芝酸G HPLC≥98% 20mg
iso-Hyd人异规格:48T/96T 灵芝烯酸D HPLC≥98% 10mg
ISR-β人胰岛素受体β规格:48T/96T 灵芝烯酸E HPLC≥98% 5mg
ITGαM/CD11b人整合素αM型规格:48T/96T 硫秋水仙苷 HPLC≥98% 20mg
Kim-1人肾损伤分子1规格:48T/96T HPLC≥98% 20mg
Ks人受体激酶规格:48T/96T HPLC≥98% 20mg
LAM人脂阿拉伯甘露聚糖规格:48T/96T HPLC≥98% 20mg
LBP人脂多糖结合蛋白规格:48T/96T 硫酸长春质碱 HPLC≥98% 20mg
Lebtospira兔钩端螺旋体IgG规格:48T/96T 硫酸黄连碱 HPLC≥98% 20mg
LEPR人瘦素受体规格:48T/96T 硫酸金雀花碱 HPLC≥98% 20mg
Humanurokinase-typeplasminogenactivator,uPA/PLAUELISAKit 人型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 水杨酸(AR) Salicylic acid 质量规格:>99.5%,AR
Humanbreastcancersusceptibilityprotein2,BRCA-2ELISA试剂盒人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T 甲壳素;几丁质 Chitin 质量规格:BR
植物组织线粒体超氧化物歧化酶(Mn/FeSOD)分离试剂盒50 辅酶 A Coenzyme A, free acid, hydrate (COA) 质量规格:>85%,BR
Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit人脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒规格:96T/48T 多效唑 Paclobutrazol 质量规格:>95%,BR
小鼠膀胱抗原(BTA)ELISA试剂盒 ,英文名: BTA ELISA Kit 硫酸联氨(AR) Hydrazine sulfate 质量规格:>99%,AR
小鼠Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA检测试剂盒MouseCollageypeⅡ,ColⅡELISAKit 96T/48T 多酚氧化酶 Polyphenol Oxidase from Mushrooms 质量规格:>500 U/mg,BR
人肺炎衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)试剂盒 Human Cpn-IgA ELISA Kit 硫酸铜五水(AR) Copper(II) sulfate, pentahydrate 质量规格:AR,>99%
RatLeptinSolubleReceptor,sLRELISAKit大鼠可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒规格:96T/48T N-乙酰-D-氨基葡萄糖 N-Acetyl-D-glucosamine 质量规格:>98%,BR
COLLAGENII蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 硫酸锰一水(AR) Manganous sulfate monohydrate 质量规格:AR,>99%
Mousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISA试剂盒小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T 氯化铷(分子生物学级) Rubidium chloride 质量规格:>99%,分子生物学级
辅酶A-SHELISA检测试剂盒蛋类总乳酸比色法定量检测试剂盒20 灵芝酸Y HPLC≥98% 20mg
稻麦α活性DNS比色法定量检测试剂盒20 灵芝酸TR HPLC≥95% 20mg
稻麦α活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20 灵芝酸TQ HPLC≥95% 20mg
稻麦类食物DNA分离试剂盒10 灵芝酸TN HPLC≥98% 20mg
稻麦类食物DNA分离试剂盒10 灵芝酸SZ HPLC≥95% 20mg
稻米类植酸比色法定量检测试剂盒20 灵芝酸S HPLC≥98% 20mg
等电聚焦蛋白电泳(IEF)10倍祛色溶液500毫升 灵芝酸N HPLC≥98% 20mg
等电聚焦蛋白电泳(IEF)10倍染色溶液500毫升 灵芝酸LM HPLC≥98% 20mg
等电聚焦蛋白电泳(IEF)10倍阳极电泳缓冲液500毫升 灵芝酸K HPLC≥95% 20mg
等电聚焦蛋白电泳(IEF)10倍阴极电泳缓冲液500毫升 灵芝酸I(标准品) Ganoderic acid I 质量规格:HPLC≥98%,标准品
【操作步骤】
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
8、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,平板混匀器混匀30s(或用手轻轻震荡混匀30s),37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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