产品详情
货号 | 名称 | 规格 | 价格 |
LX3032 | LysoTracker Green DND-26 溶酶体绿色荧光探针 | 50μl | 428 |
LX5242 | MitoTracker® Red CM-H2XRos线粒体红色荧光探针 | 50µg | 428 |
LX6252 | MitoTracker® Red CMXRos 线粒体红色荧光探针 | 50µg | 428 |
LX4232 | LysoSensor Yellow/Blue DND-160 溶酶体黄/蓝色荧光探针 | 50μl | 428 |
LX5232 | LysoSensor™ Blue DND-167溶酶体蓝色荧光探针 | 50μl | 428 |
LX2801 | iFluor™ 555 phalloidin iFluor™ 555标记鬼笔环肽（橘色） | 300T | 1857 |
LX3614 | ER-Tracker Red (BODIPY® TR Glibenclamide), for live-cell imaging内质网红色荧光探针 | 20µl (1mM) | 1680 |
LX3616 | Golgi-Tracker Green (BODIPY® FL C5-Ceramide )高尔基体绿色荧光探针 | 1mg | 1680 |
LX3608 | MitoSOX Red Mitochondrial Superoxide Indicator 线粒体超氧化物红色荧光探针 | 50µg | 780 |
LX3620 | NBD C6-Ceramide for Golgi Staining 高尔基体绿色荧光探针 | 1mg | 1680 |
LX3622 | Golgi-Tracker Red (BODIPY™ TR Ceramide), for live-cell imaging 高尔基体红色荧光探针 | 1mg | 1680 |
LX3610 | ER-Tracker Blue-White DPX, for live-cell imaging内质网蓝色荧光探针（活细胞） | 50µl(1mM) | 648 |
ER-Tracker探针是一系列具有细胞膜透过性，对活细胞内质网具有高度选择性的探针，不像传统的DiOC6(3)，该系列探针几乎不对线粒体着色，且在较低浓度即可实现对内质网的染色，且对细胞几乎无毒性。使用以下提供的优化步骤对活细胞染色后用醛固定，可以部分保留活细胞的染色特征。
使用方法
本实验方案经牛肺动脉内皮细胞优化，且已被其他常规细胞系验证。但不同的细胞类型其*使用条件不同，还需用户根据该方案进行进一步优化。
1. 试剂准备
使用前将ER-Tracker Green (BODIPY® FL Glibenclamide)回温至室温，并简短离心使该DMSO溶液至管底。
2. 细胞样品处理及染色
2.1 将1mM ER-Tracker Green (BODIPY® FL Glibenclamide)储存液按照实验要求稀释至工作浓度，推荐工作浓度为～1µM。建议在不影响实验结果的前提下尽量使用较低浓度探针，以避免由于浓度过高染色导致的假象。
注：使用含Ca2+、Mg2+ Hank’s 平衡盐溶液（HBSS/Ca/Mg）稀释该探针进行染色，可得到*实验结果。
2.2 染色
对于贴壁细胞，吸除培养皿中培养基，用HBSS清洗细胞，加入预热的染料工作液于37℃孵育细胞15-30min。吸除染色液，加入不含探针的新鲜培养液，并在荧光显微镜下观察细胞。
细胞如需固定，请参考以下步骤。
3．细胞固定
3.1 固定细胞：用4%甲醛于37℃固定细胞2min。
注：已染色细胞用醛固定后，仅部分ER-Tracker Green (BODIPY® FL Glibenclamide)留在细胞内，荧光信号会有部分衰减。
3.2 清洗观察细胞：细胞固定后，可用合适缓冲液进行清洗，每次5min，共2次。清洗后可对细胞进行后续封片、镜检或进一步染色。
注：不建议对细胞进行透化处理，因为经Triton X-100透化后，无信号保留。
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