CD167a抗体抗原现货

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Anti-N-AChR α4 （Nicotinic-Acetylcholine receptor α4）  烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体 50ug/100ug
Anti-N-AChR α7 （Nicotinic-Acetylcholine receptor α7）  烟碱型乙酰胆碱受体α7抗体 50ug/100ug
Anti-Nanog  胚胎干细胞关键蛋白抗体 50ug/100ug
anti-Natrexone  抗纳曲酮抗体IgG 50ug/100ug
Anti-NAP1 （nucleosome assembly protein 1）  核小体组装蛋白1抗体 50ug/100ug
Anti-N-cadherin  N-钙粘附分子抗体 50ug/100ug
Anti-N-coR1 （Nuclear receptor co-repressor 1）  核受体辅助抑制因子抗体 50ug/100ug
Anti-Nephrin Protein  肾病蛋白抗体 50ug/100ug
Anti-Nestin  巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体 50ug/100ug
Anti-Nestin  巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体 50ug/100ug
CD167a抗体抗原
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:①种系学说（又称胚系学说）：抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因（即有限数量的C基因和未知数量的V基因，它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说；②体细胞突变学说：在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因，Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组，从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;③V区基因相互作用学说：Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成，V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生，是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说，它可能与上述多种机制有关，也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。
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5-AMP琼脂糖凝胶4B 5´-腺苷酸琼脂糖凝胶4B 5-AMP Sepharose 4B
5-氨基水杨酸 2-羟基-5-氨基苯甲酸 3-羧基-4-羟基苯胺 间氨基水杨酸 马沙拉嗪 5-ASA 5-AS
5-胞苷二磷酸单钠盐 5-胞嘧啶核苷二磷酸单钠盐 胞苷-5′-二磷酸单钠盐 胞磷胆碱钠 胞二磷胆碱钠 胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯单钠盐 胆碱胞嘧啶核甙二磷酸酯单钠盐 胞啶二磷胆碱钠 5′-CDP，Na
5-胞苷二磷酸二钠盐 5-胞嘧啶核苷二磷酸二钠盐 胞苷-5′-二磷酸二钠盐 胞啶二磷胆碱二钠 胞磷胆碱二钠 胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯二钠盐 胆碱胞嘧啶核甙二磷酸酯二钠盐 5′-CDP，2Na
5-胞苷三磷酸二钠盐 5-胞嘧啶核苷三磷酸二钠盐 胞苷-5′-三磷酸二钠盐 5′-三磷酸胞苷二钠盐 5′-CTP，2Na